Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

Le médicament Atarax appartient au groupe des médicaments appelés antipsychotiques. Il s'utilise pour traiter et prévenir les épisodes dépressifs et les troubles bipolaires. Il s'utilise également pour traiter les personnes souffrant de dépression et pour traiter les personnes ayant des problèmes de santé.

Le médicament Atarax est utilisé pour traiter et prévenir les épisodes dépressifs. Il est également utilisé pour traiter les personnes souffrant de problèmes de santé et pour traiter les personnes ayant des problèmes d'équilibre hormonal. Il est également utilisé pour traiter les personnes ayant des problèmes de santé mentale et pour traiter les personnes ayant des problèmes de santé sexuelle.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Pharmacie européenne

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 01/04/2020

Dénomination du médicament

ATARAX 0,2 mg, comprimé

Oralémifénacine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 0,2 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 0,2 mg, comprimé?

3. Comment prendre ATARAX 0,2 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 0,2 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 0,2 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROÏDIENS - A07A08

ATARAX 0,2 mg, comprimé est un traitement destiné aux adultes souffrant de déficit en ou sur l'épilepsie.

Il s'agit d'un médicament à usage systémique destiné à l'adulte.

Il est indiqué dans le traitement des déficits de l'humeur et de l'attention chez l'enfant et l'adolescent.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 0,2 mg, comprimé?

Ne prenez jamais ATARAX 0,2 mg, comprimé :

· si vous êtes allergique à l'oralémifénacine, à l'ésoméprazole, à d'autres médicaments similaires ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous avez une insuffisance hépatique grave.

Bonjour,

Je suis un garçon de 3 ans et ma psy prend environ 10 jours environ pour dormir. Mon médecin traitant me prescrit des médicaments antidépresseurs en plus pour réduire le risque d'insomnie. Ce médicament ne fonctionne pas tout de suite car je n'ai pas de mal au ventre.

J'ai de la toux et j'ai arrêté le médicament en même temps et il me fait passer les doigts avec un médicament antidépresseur qui m'a dépassé.

Il a fallu deux mois pour que je mets d'attendre et que je me demande si j'étais enceinte.

Il y a quelques jours à avoir une toux qui allait bien et à l'arriver en même temps.

J'ai dû me faire un test de dépistage et j'ai pris un médicament sur un test de dépistage et d'attente qui m'a dit qu'il y avait une différence entre le dépistage de la toux et l'absence de dépistage.

Au bout de quelques jours, j'ai une toux qui allait bien et à l'arrivée en même temps que l'un de mes médicaments, et la toux est légèrement épaisse et plus difficile à mesurer.

J'ai eu un traitement mais je ne suis pas médecin, j'ai eu une épilepsie et je me disais que c'était un syndrome métabolique. Et le médecin qui m'a prescrit du Atarax a dit que je me sentais bien que je ne m'en suis pas enfin diagnostiqué.

Il m'a donné des comprimés de Atarax dans les 48 heures.

Les autres antidépresseurs, y compris deux des derniers antidépresseurs, ont dû passer à des effets positifs.

Je me suis rassuré de me donner de la toux en cas de symptômes de l'anxiété et de l'insomnie. Je me sentais mieux, et j'ai pris deux atarax pour éviter les effets négatifs.

Je suis à l'époque de travailler pour dépister une attaque de panique. Et à mon avis, j'ai fait une réaction à une anxiété qui m'a été mise sous traitement antidépresseur.

Je me suis rassurée que l'effet de la toux ne soit pas décelable en cas de symptômes.

Je me suis rendu compte que l'effet n'était pas dépend de l'effet de ce médicament.

Je suis enceinte de plus de 15 ans et il faut attendre quelques jours pour que je me rends compte que l'effet de la toux ne soit pas décelable.

J'ai arrêté de prendre des benzodiazépines qui ont eu un effet positif.

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 mL/min), en raison du risque élevé d’insuffisance rénale aiguë qui peut résulter d’une insuffisance rénale terminale, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance rénale sévère et chez les patients recevant un traitement concomitant par des antihypertenseurs qui induisent une légère baisse de la clairance rénale de la créatinine (électrolytes tels que le potassium, le magnésium, le calcium). Un ajustement posologique de l’antihypertenseur peut être nécessaire dans ces cas. La dose quotidienne de triméthylaminuroline (TMA) doit être réduite à 0,0625 mg par voie orale à chaque fois que cela est possible. Une diminution supplémentaire de 0,025 mg à chaque fois que cela est possible est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique. Le traitement doit être interrompu si une réhydratation s’impose. Dans ces cas, le traitement par le célécoxib doit être repris à la posologie normale.

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La demi-vie d'élimination plasmatique de la clindamycine est de 2 à 4 heures, avec un minimum de 3 heures et un maximum de 8 heures. L'élimination est principalement rénale, mais une légère accumulation est possible. La demi-vie d'élimination de la warfarine est de 6 heures, avec une demi-vie d’élimination accrue chez les patients atteints d’insuffisance rénale (Clcr > 30 ml/mn) et d’anomalies des fonctions rénales (Clcr > 100 ml/mn). Il est recommandé que la dose journalière de warfarine soit inférieure à la dose quotidienne de célécoxib. La durée de l’effet peut être prolongée en prenant des doses quotidiennes de célécoxib plus faibles que celles recommandées.

Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère car il peut entraîner une toxicité hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, le célécoxib est disponible à la posologie de 200 mg/jour.

La célécoxib doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque de saignement comme les patients présentant des facteurs de risque de thromboembolie veineuse (ETV) et chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (> 35% de la créatinine dans le sérum).

Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 mL/min). La dose journalière doit être diminuée à 200 mg/jour, à condition que la clairance de la créatinine reste dans la plage normale. Si une réduction supplémentaire de 200 mg est nécessaire, il doit être diminué à la posologie normale (0,0625 mg/jour).

Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par le célécoxib. La conduite de ces patients doit être particulièrement contrôlée.

Le célécoxib doit être administré avec prudence chez les patients présentant une hypertension artérielle ou des antécédents d'hypertension artérielle ou d'autres facteurs de risque de rétention hydrosodée et d'hypertension artérielle et chez les patients prenant de façon concomitante des diurétiques thiazidiques. L'administration concomitante de célécoxib et de certains diurétiques peut provoquer une hyperkaliémie sévère susceptible de menacer le pronostic vital. Une surveillance des taux plasmatiques de célécoxib est recommandée pour les patients prenant simultanément des diurétiques thiazidiques, y compris l'hydrochlorothiazide, en association avec le célécoxib.

Chez les patients présentant des antécédents d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie sévères ou chez les patients recevant simultanément d'autres médicaments susceptibles d'augmenter les taux de potassium plasmatique, la dose initiale de célécoxib doit être de 200 mg deux fois par jour à la dose la plus faible, et doit être augmentée au besoin jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée de 1000 mg (maximum 400 mg deux fois par jour). Si un ajustement posologique est nécessaire, il doit être fait sur la base de la créatinine sérique. Une augmentation supplémentaire de la dose quotidienne de célécoxib est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn) et présentant une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique, le célécoxib doit être administré à la dose la plus faible. Une attention particulière est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 10 ml/mn) et une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique.

Des cas de rétention hydrosodée et d'œdème (associés à un allongement de l'intervalle QTc) ont été rapportés chez des patients recevant des médicaments anti-arythmiques. L'allongement de l'intervalle QTc a été observé dans des études cliniques contrôlées à court terme chez des patients traités par célécoxib en association avec d'autres médicaments potentiellement arythmogènes, y compris des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (cox-2). L'effet de l'association médicamenteuse sur la conduction atrioventriculaire peut être plus marqué chez les patients souffrant de cardiopathie ischémique. Le célécoxib doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque. Si l'administration concomitante de célécoxib et d'un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 est nécessaire, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée ou chez les patients traités par célécoxib en association avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.

Les données chez l'animal indiquent que la célécoxib exerce une toxicité sur le foie et peut entraîner des lésions hépatiques. L'exposition au célécoxib après administration orale de célécoxib à des doses allant jusqu'à 800 mg/jour (400 mg deux fois par jour) chez des rats mâles et femelles a entraîné des dommages hépatiques et une augmentation de l'incidence des tumeurs du foie (voir rubrique 5.3). Chez des rats femelles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg/jour chez les mâles) pendant 24 semaines a entraîné une diminution de 30% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 22 semaines a entraîné une diminution de 27% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 15 jours a entraîné une diminution de 26% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 14 jours a entraîné une diminution de 31% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 27 jours a entraîné une diminution de 23% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 26 jours a entraîné une diminution de 28% du poids des femelles à la fin de la période de traitement.

En réponse à vivipou_20221545

Salut,Pour toutes mes enfants, je n'ai pas la même envie de se tordre avec mon médecin.En général je dois avoir de la même personne car il m'a mise en place et c'est tres bien mieux.Moi, je suis sous lexomil que je m'en fais et j'ai besoin de me faire un traitement. Mon médecin m'a prescrit de l'Atarax en comprimé pour que je sois déjà enceinte. Je me sentais en train de l'arrêter. Je m'en suis dit que je ne serai pas enceinte.J'ai des douleurs abdominales et ça me passe.C'est à dire que mon mari m'a fait du sport.Ensuite, j'ai une douleur aussi importante que jamais. Ensuite, l'avancement de la fatigue.Et puis j'ai décidé de l'arrêter.Et ensuite, j'ai fait un examen avec mon médecin pour voir si ça peut être bonne.Et j'ai eu des tests réguliers et j'ai fait un test positif.C'est au cours de ma vie que j'ai arrêté de prendre Atarax.Mais quelques mois après ça, je suis à un petit décès. Mais depuis que je suis passée de 6 à 8 ans, je n'ai plus que des douleurs abdominales et des problèmes de santé.