Description
Mécanisme d'action
Le principe actif de l'Acyclovir est l'acyclovir. Ce médicament appartient au groupe des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) qui permet de prévenir la propagation du virus de l'herpès.
Le virus de l'herpès simplex est le virus responsable de la maladie. Les lésions se caractérisent par une éruption cutanée violette à l'intérieur de la bouche, du nez, des lèvres et des yeux, ainsi que par un gonflement douloureux de la vulve ou de la région génitale.
L'acyclovir agit de deux manières sur le virus de l'herpès.
Pharmacocinétique
Après administration orale, l'acyclovir est absorbé dans la circulation sanguine et métabolisé en acyclovir.
Après une prise orale de 500 mg d'acyclovir, une dose de 200 mg d'acyclovir peut être utilisée deux fois par jour pendant cinq jours.
L'acyclovir est métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites qui ne sont pas actifs dans le corps humain.
Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en environ 1,5 à 2 heures.
L'acyclovir est un médicament efficace. Lorsqu'il est administré à une dose de 200 mg par jour pendant cinq jours, il réduit la fréquence des récidives du virus de l'herpès jusqu'à 48 %.
L'acyclovir est efficace et a un effet antiviral rapide. Il commence à agir immédiatement après l'application.
L'aciclovir est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et passe dans le reste du corps (voie hépatique et biliaire).
La demi-vie du médicament est de 1,5 à 2 heures.
Le médicament est excrété dans l'urine et le lait maternel (1 mg pour 1000 kg de poids corporel).
La dose de 200 mg d'acyclovir est indiquée pour une utilisation avec prudence chez les personnes atteintes de diabète.
Contre-indications
Comme d'autres médicaments, l'aciclovir peut provoquer des effets indésirables chez les personnes prenant le médicament. Les personnes qui prennent des médicaments qui suppriment le système immunitaire doivent utiliser la dose la plus faible possible pour obtenir les meilleurs résultats.
En cas de réactions indésirables aux médicaments, le patient doit consulter un médecin.
Effets indésirables
Des réactions cutanées peuvent apparaître lors de la prise d'acyclovir. Les effets indésirables suivants peuvent survenir:
- rougeur de la peau et desquamation de la peau
- urticaire
- éruption cutanée
- bouffées vasomotrices
- brûlures et démangeaisons
Interactions
Ne pas utiliser d'autres médicaments à des doses plus élevées ou avec des médicaments qui suppriment le système immunitaire.
Comment prendre
La dose et la fréquence d'administration sont prescrites individuellement. La dose et la fréquence d'administration dépendent du type d'herpès et de la gravité de la maladie.
Un comprimé de 200 mg d'acyclovir est pris une fois par jour avec un repas contenant des matières grasses ou du lait.
La dose de 500 mg d'acyclovir est prescrite si vous avez une infection récurrente. L'aciclovir est pris une fois par jour.
Conservation
Après ouverture, le médicament doit être stocké à une température de 15 à 25 degrés Celsius.
Groupe pharmacothérapeutique
Comme d'autres agents antiviraux, l'acyclovir est utilisé pour traiter les maladies causées par le virus de l'herpès simplex.
Ce médicament est un analogue de la tétracycline. Il est prescrit pour les maladies infectieuses et inflammatoires.
Le médicament est disponible sous forme de comprimés de 200 mg ou 500 mg. Les comprimés contiennent l'ingrédient actif aciclovir.
La posologie des comprimés est de 100 mg ou de 200 mg par jour.
Le médicament est pris deux fois par jour en commençant par la moitié de la dose quotidienne recommandée.
Le traitement ne doit être utilisé qu'après la disparition des symptômes et doit être effectué dans les 10 à 14 jours suivant le début du traitement avec des médicaments antiviraux.
Un comprimé de 200 mg d'acyclovir doit être pris une fois par jour.
L'aciclovir est un inhibiteur de l'ADN polymérase des virus de l'herpès simplex. Il empêche la multiplication des virus et stimule la formation d'anticorps dirigés contre ces virus.
L'aciclovir est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, traverse le foie et atteint le reste du corps.
Après l'administration orale de 500 mg d'acyclovir, une dose de 200 mg est prescrite deux fois par jour pendant cinq jours.
L'aciclovir est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal et passe dans le reste du corps (voie hépatique et biliaire).
L'aciclovir est excrété dans l'urine et le lait maternel (1 mg pour 1000 kg de poids corporel).
- somnolence ou insomnie
- vomissements
- fatigue
Description
Mécanisme d’action
L’acyclovir est un antiviral à large spectre dont le mode d’action consiste à inhiber la synthèse des protéines virales dans les cellules infectées.
Ces protéines virales servent à la fixation du virus sur les cellules infectées.
Mécanisme d’action dans le VIH
Chez les patients, le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) est sensible à la présence de l’acyclovir, et l’inhibition de la synthèse des protéines virale, donc du virus, provoque une inhibition de la multiplication virale dans les cellules infectées.
Pharmacocinétique
Le traitement par acyclovir ne modifie pas la demi-vie plasmatique du virus de l’immunodéficience humaine (VIH).
Stockage
Il doit être conservé à l’abri de la lumière dans un endroit frais et sec.
Après ouverture, la seringue préremplie d’ACLAV doit être utilisée dans les 12 heures qui suivent pour la reconstitution. La suspension d’ACLAV doit être administrée dans les 24 heures après la reconstitution.
Il est possible d’utiliser l’ACLAV dans les mêmes conditions que les vaccins injectables, par exemple un flacon d’ACLAV dans une seringue préremplie.
Il est recommandé de ne pas utiliser d’ACLAV pour les patients de moins de 16 ans.
Délai de prescription
Il est recommandé de respecter un intervalle de 28 jours entre deux doses d’ACLAV.
L’ACLAV peut être utilisé avec le vaccin antipoliomyélitique oral trivalent (VPO).
L’aciclovir n’est pas compatible avec l’ADN polymérase de virus de la grippe.
Administration
La seringue préremplie d’ACLAV doit être injectée par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde. La dose quotidienne est de 500 mg à 1 g, en deux injections, espacées de 3 à 6 jours.
Patients pédiatriques
Le traitement par ACV peut être initié dès la naissance et poursuivi jusqu’à l’âge de 16 ans, sans dépasser 28 jours consécutifs.
Les patients atteints de déficit immunitaire sont traités jusqu’à l’âge de 6 ans ou jusqu’à ce que le vaccin antipoliomyélitique oral trivalent (VPO) ait été introduit.
Le traitement par ACV est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l’acyclovir, au valaciclovir, à l’ADN polymérase de virus de la grippe, à l’aciclovir, au chloramphénicol, aux antibiotiques de la famille des aminosides, à la gentamicine ou au méthotrexate.
Patients adultes
Le traitement par ACV est recommandé en l’absence de vaccin antipoliomyélitique oral trivalent (VPO) et en cas d’immunodépression.
Le traitement par ACV ne doit pas être initié chez les patients immunodéprimés ou chez les patients présentant une immunodéficience liée à une maladie acquise (infection à VIH).
Pharmacocinétique dans le contexte de la grossesse
Dans des conditions normales, les taux plasmatiques d’aciclovir après administration d’ACLAV chez les femmes enceintes sont comparables à ceux des femmes non enceintes.
Les effets de l’acyclovir sur la fécondité et la grossesse n’ont pas été évalués chez les animaux.
Utilisation et dosage
L’aciclovir est disponible sous forme de solution injectable pour le traitement de la varicelle ou de l’herpès labial. Ce médicament est réservé à l’usage d’un professionnel de santé et à la prescription de cette spécialité uniquement en cas de prescription. Il est également disponible sous forme de comprimés enrobés pour le traitement de l’herpès génital ou labial.
Utilisation dans le contexte de la grossesse
L’aciclovir est un antiviral à large spectre. La solution injectable d’ACLAV est réservée à l’usage d’un professionnel de santé. Elle ne doit pas être utilisée chez la femme enceinte sauf en cas de prescription. Elle ne doit pas être utilisée en cas de grossesse et d’allaitement et le traitement doit être suspendu pendant la grossesse.
Effets indésirables
L’incidence des effets indésirables est en général faible, mais des réactions de sensibilité locale à l’acyclovir peuvent se produire. Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours des essais cliniques contrôlés et non contrôlés :
Réactions au point d’injection
- éruption cutanée, sensation de brûlure au point d’injection, hypersensibilité au point d’injection et prurit
- taches rouges sur la peau
- œdème au point d’injection
- fièvre
Réactions générales
- signes d’atteinte rénale
- éruptions cutanées
- éruption cutanée
- modifications de la formule sanguine
Autres
- réactions allergiques, y compris prurit et urticaire
- sécheresse oculaire, diminution de la vision
- troubles du rythme cardiaque
- troubles de la conscience
- troubles du goût
- insomnie
- gonflement au niveau des bras et des jambes
Effets indésirables possibles
Infection cutanée
Dans le cadre d’un traitement par ACV pour une varicelle ou un herpès labial, il convient de faire une recherche d’antigène HLA-B27 chez le patient atteint de varicelle ou d’herpès labial. Cette recherche doit être effectuée au plus tard 7 jours après l’injection de ACV.
Inflammation cutanée
Une réaction inflammatoire locale, qui apparaît habituellement 28 à 35 jours après la vaccination, peut se produire chez un faible pourcentage de patients vaccinés contre le virus varicelle-zona.
L’aciclovir est indiqué pour le traitement de l’herpès génital chez les patients adultes.
Le traitement par ACV est contre-indiqué chez les patients atteints d’une hypersensibilité connue à l’aciclovir ou à un de ses métabolites ou à un de ses dérivés.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l’administration d’ACV dans le traitement de l’herpès génital, de l’herpès labial et de l’herpès néonatal :
- éruption cutanée, sensation de brûlure au point d’injection
- démangeaisons, sensation de brûlure, éruption
- gonflement au point d’injection
- fièvre, frissons
- démangeaisons, sensation de brûlure, urticaire
Les manifestations locales de l’herpès génital sont généralement légères à modérées et disparaissent en quelques jours à quelques semaines.
Avis du pharmacien
Les comprimés peuvent être avalés à n’importe quel moment du cycle de traitement. Si vous êtes enceinte, les comprimés ne doivent pas être avalés. Ces comprimés ne doivent pas être combinés avec les antibiotiques. Si le médecin vous prescrit une antibiothérapie parce qu’il n’en a pas besoin, il vous recommandera la combinaison de la prise de comprimés de zovirax.
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau.
Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture. La prise de comprimés peut causer un risque d’infection bactérienne. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments.
Comment fonctionnent les comprimés?
Les comprimés doivent être avalés avec ou sans nourriture. Il est possible que l’ingestion de comprimés ne soit pas causée par l’utilisation de préparations de médicaments contenant des antibiotiques. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture, mais ils peuvent être pris avec ou sans aliments. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments.
Quel est le prix de la comprimé?
La prise de comprimés doit être considérée comme un prix indiqué dans la prescription du pharmacien. La prise de comprimés doit être considérée comme un prix indiqué dans la prescription du pharmacien. La prise de comprimés doit être considérée comme un prix indiqué dans la prescription du pharmacien.
Les comprimés doivent être pris avec ou sans nourriture. La prise de comprimés peut causer un risque d’infection bactérienne. Les comprimés peuvent causer un risque d’infection bactérienne. Les comprimés peuvent être pris avec ou sans aliments.
Quels sont les effets secondaires possibles?
Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, les nausées et les vomissements. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés sont des nausées et des vomissements, une diarrhée, des nausées et des douleurs abdominales.
Les effets secondaires les plus rares sont les vomissements, une diarrhée et des nausées. Ces effets secondaires disparaissent d’eux-mêmes avec le temps. Cependant, dans de rares cas, le médecin peut recommander une surveillance médicale particulière, qui s’avère importante pour les patients à haut risque.
Les effets secondaires sont rares et disparaissent d’eux-mêmes avec le temps. Les effets secondaires les plus rares sont des maux de tête, des nausées et des vomissements, une diarrhée et des maux de tête, des nausées et des vomissements, des nausées et des maux de tête, des maux de tête et des maux de tête.
Composition
Ce médicament contient un principe actif anti-inflammatoire: le valaciclovir.
L'hydroxyde de magnésium est utilisé comme conservateur dans les médicaments afin de contrôler le pH de la formulation et de prévenir la croissance microbienne dans les ampoules.
Mode d'emploi
Adultes : 250 à 1 000 mg par jour en 1 prise, soit 1 comprimé de 250 mg par jour. Enfants et adolescents de 13 à 17 ans : 150 mg à 400 mg par jour en 2 ou 3 prises, soit 1 comprimé de 150 mg ou 1 comprimé de 200 mg par jour.Enfants de moins de 13 ans : 5 mg par kilogramme de poids corporel par jour, soit 2 comprimés par jour.Chez les personnes âgées, le traitement doit être initié et surveillé par un médecin.
Ce médicament peut être utilisé par voie orale en même temps que des analgésiques tels que l’aspirine ou l’ibuprofène pour soulager les douleurs articulaires.
Effets indésirables
En raison de son action sur la muqueuse buccale, le valaciclovir peut provoquer des douleurs dans la bouche, des brûlures et des ulcères de la bouche et des dents, ainsi que des nausées.
Des effets secondaires plus graves incluent la destruction des cellules sanguines et une baisse de la fonction du foie.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
En cas de surdosage sévère, les symptômes suivants peuvent survenir : fièvre, douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhée. Il est recommandé de consulter un médecin immédiatement en cas de surdosage.
L'effet indésirable le plus grave est la destruction des cellules sanguines et une baisse de la fonction du foie. Si le patient présente des symptômes tels que faiblesse, pâleur et cyanose, ainsi que des saignements de nez, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement et de contacter immédiatement un médecin.
Interactions avec d'autres médicaments
L'association du valaciclovir avec les inhibiteurs de la protéase (ritonavir), les inhibiteurs de l'isoenzyme 3A4 du cytochrome P450 (elbasvir ou grazoprévir) et le kétoconazole augmente le risque de toxicité hépatique de la classe des médicaments inhibant la CYP3A4.
Les inhibiteurs de la protéase du VIH ou de l'hépatite C doivent être évités pendant le traitement par le valaciclovir car les inhibiteurs de la CYP3A4 pourraient potentialiser l'effet toxique du valaciclovir.
Surdosage et accident
En cas d'ingestion accidentelle, il est recommandé de se laver les mains, de boire beaucoup d'eau et de consulter un médecin.
En cas de surdosage avec ce médicament, une réanimation par intubation trachéale est recommandée. En cas de choc, de détresse respiratoire ou de saignement de nez, les patients doivent être immédiatement transportés à l'hôpital pour recevoir des soins médicaux.
Conservation
Tenir hors de portée et de vue des enfants. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.