Description

Ce médicament contient un antibiotique macrolide (ciprofloxacine). Il est indiqué dans le traitement des infections bactériennes causées par des bactéries gram-positives et gram-négatives.

Posologie et mode d’administration

La posologie usuelle est de 100 mg de ciprofloxacine par voie orale une fois par jour.

En cas d’infection bactérienne, la dose quotidienne de ciprofloxacine doit être répartie en 2 ou 3 prises et est généralement administrée avec une boisson abondante et un repas léger.

En cas d’infection fongique, la dose quotidienne de ciprofloxacine doit être répartie en 4 ou 6 prises et est généralement administrée avec un repas léger et une boisson abondante.

En cas d’infection virale, la dose quotidienne de ciprofloxacine doit être répartie en 2 ou 3 prises et est généralement administrée avec une boisson abondante et un repas léger.

La dose journalière peut être administrée le matin ou le soir et doit être suivie d’un intervalle de 4 heures entre chaque dose.

Si la dose quotidienne de ciprofloxacine est augmentée au-delà de la posologie usuelle, elle doit être augmentée lentement, en fonction de la réponse clinique et des besoins de l’organisme.

En cas de fièvre, il est recommandé de prendre une dose journalière à la fois.

Conditions de conservation

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur la boîte. Conserver dans un endroit sombre à une température inférieure à 25°C.

Après reconstitution, ne pas conserver dans la même solution. Garder à une température ne dépassant pas 25°C.

Les comprimés de ciprofloxacine ne doivent pas être pris plus de 3 jours consécutifs sans avoir pris une dose de départ.

Après reconstitution, ne pas réutiliser la solution reconstituée. Ne pas réutiliser le contenu du flacon de reconstitution, ne pas mélanger avec d’autres comprimés ou suspensions, ni mélanger dans un autre récipient.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:

si vous êtes allergique à la ciprofloxacine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6;
si vous avez une infection sévère telle qu’une septicémie, une méningite à cellules cérébrales ou une endocardite;
si vous avez une grave insuffisance rénale;
si vous avez déjà présenté une réaction allergique à la ciprofloxacine, par ex. une réaction cutanée ou une réaction du cur;
si vous avez déjà été atteint du syndrome du QT long de longue durée, par ex. syndrome du QT long congénital (QTc supérieur à 500 mSv);
si vous avez des antécédents de troubles de la coagulation sanguine, par ex. des caillots sanguins dans les veines, des caillots dans les artères ou des saignements de nez récurrents;
si vous avez subi récemment un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque;
si vous avez un antécédent de réaction allergique grave (réaction allergique cutanée ou anaphylaxie) suite à l’utilisation d’un autre antibiotique macrolide ou d’une substance apparentée (par exemple la néomycine ou la streptomycine).

Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte

Les comprimés de ciprofloxacine sont conditionnés dans un emballage en aluminium anodisé de couleur noire ou dans un étui en carton blanc.

Grossesse et allaitement

Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf s’il existe des raisons particulières pour lesquelles un traitement par ciprofloxacine est indispensable.

Le ciprofloxacine ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement, sauf s’il existe des raisons particulières pour lesquelles un traitement par ciprofloxacine est indispensable.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, arrêtez le traitement et consultez votre médecin car lui seul peut juger de l’opportunité du traitement.

La ciprofloxacine passe dans le lait maternel.

Avertissements et précautions

Ce médicament contient un antibiotique macrolide: ne pas utiliser pendant la grossesse, l’allaitement ou chez des enfants de moins de 12 ans.

Il est important de respecter la posologie prescrite par votre médecin. En cas de doute, consultez d’abord votre médecin ou votre pharmacien.

Votre médecin surveillera votre fonction rénale pendant le traitement par ce médicament et vous devrez éventuellement subir des examens réguliers de vos reins et de vos poumons.

Si vous présentez des symptômes tels que des nausées, une fièvre élevée, une faiblesse ou des problèmes respiratoires au début d’un traitement par ciprofloxacine, prévenez votre médecin.

Si vous souffrez d’hypertension, de troubles cardiaques ou d’ulcère gastro-duodénal, votre médecin devra modifier votre posologie.

Avant de commencer à prendre ce médicament, informez votre médecin de vos allergies connues ou présumées à d’autres médicaments, à l’iode ou à d’autres médicaments.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Si vous avez une maladie rénale ou des problèmes cardiaques qui peuvent être aggravés par la prise de ciprofloxacine, prévenez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament peut modifier votre taux de sucre dans le sang. Votre médecin surveillera votre glycémie pendant le traitement par ce médicament.

Ce médicament peut entraîner des symptômes de sevrage tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une sensation de malaise ou de fatigue. Si vous ressentez l’un de ces symptômes après avoir pris ce médicament, vous devez en informer immédiatement votre médecin.

Si vous prenez des médicaments à base de paracétamol, comme de l’ibuprofène ou de l’aspirine, arrêtez de les prendre et consultez votre médecin.

Ce médicament peut augmenter le risque de saignement chez les personnes ayant des problèmes de coagulation. Consultez immédiatement votre médecin si vous avez des ecchymoses inexpliquées ou des saignements inhabituels pendant que vous prenez ce médicament.

Si vous avez pris plus de ciprofloxacine que vous n’auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Il pourra vous recommander un traitement adapté
Consultez un médecin ou une pharmacie pour un dosage plus précis

Si vous oubliez de prendre ciprofloxacine 250 mg:

Si vous avez oublié de prendre 250 mg, ne prenez pas de dose double pour compenser.
Prenez votre dose habituelle le jour suivant. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre
Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien pour de plus amples conseils sur le dosage approprié

Effets indésirables possibles de ce médicament

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec ce médicament:

Somnolence ou somnolence
Vomissements, nausées ou vomissements
Convulsions
Éruption cutanée
Irritation de la peau
Douleur au niveau de la bouche, de la gorge ou de la langue
Gonflement au niveau des lèvres ou du visage.

Si vous ressentez ces effets secondaires ou d’autres encore, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Cela vous aidera à gérer vos effets secondaires.

Les effets secondaires suivants peuvent être dus à votre maladie et non à ce médicament:

Caillots de sang dans un bras ou une jambe
Maladie du cur
Saignements vaginaux inhabituels
Symptômes de sevrage.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’illustration.

Conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Azithromycine 500 mg

Informations générales

Azithromycine est un antibiotique qui inhibe la synthèse des bactéries dans le tube digestif. Il est un antibiotique très largement utilisé dans le traitement de problèmes d'intestin. Il est utilisé pour prévenir les infections bactériennes, mais il ne doit pas être utilisé pour guérir d'autres infections bactériennes. Il est également utilisé pour traiter l'infection urinaire, et dans certains cas. Le médicament doit être pris selon les besoins individuels, et les résultats seront obtenus en une seule fois par jour.

Présentations

Azithromycine 500mg/ml : 500 mg/ml (hydrate) poudre pour solution injectable (doses 50 à 100 ml).
Azithromycine 500mg/ml : 500 mg/ml (hydrate) poudre pour solution injectable (doses 100 à 100 ml).
Azithromycine 500mg/ml : 500 mg/ml (hydrate) poudre pour solution injectable (doses 50 à 100 ml).

Composition

Diamicronate de azithromycine : 1000 mg de sulfate de azithromycine base (sous forme de sulfate).
Diamicronate de triméthoprime : 1 g de triméthoprime base (sous forme de triméthoprime).
Poudre pour solution injectable (doses 50 à 100 ml) : 500 mg de sulfate de chlorhydrate de azithromycine base (sous forme de sulfate).
Poudre pour solution injectable : 500 mg de chlorhydrate de azithromycine base (sous forme de chlorhydrate de azithromycine).

Remarque

Les indications de l'emballage

- Décision du Conseil : - les patients présentant une hypersensibilité aux pénicillines, aux céphalosporines ou à d'autres substances pathologiques sont contre-indiqués (voir rubrique Contre-indications).

Les principaux effets secondaires

- Médicaments susceptibles de provoquer des effets secondaires graves (voir rubrique Effets indésirables).

Qu'est-ce que l'azithromycine?

L'azithromycine est un antibiotique de la famille des macrolides qui inhibe les enzymes hépatiques. Il appartient à la famille des substances actives du foie. Son principe actif active l'azithromycine en particulier.

L'azithromycine est également utilisée pour traiter des infections cutanées (p. ex. la piqûre d'herpès, la piqûre d'insectes) ainsi que la récurrence des infections respiratoires (rhume, bronchite).

L'azithromycine n'est pas un antibiotique de la famille des macrolides, mais uniquement comme les macrolides à faible concentration.

Quels sont les effets secondaires du zithromax?

Les effets indésirables sont très rares. Ils sont généralement très fréquents et ne surviennent pas systématiquement chez les personnes à risque de développer une réaction allergique (urticaire). Le médicament peut entraîner une irritation cutanée, une décoloration des muqueuses, des éruptions, une perte de l'odorat ou des éruptions cutanées.

Les effets indésirables sont très rares et disparaissent d'eux-mêmes. Dans de rares cas, les personnes ayant des problèmes respiratoires, des allergies au pollen ou à l'un des composants du produit, ont besoin d'autres médicaments à l'origine de problèmes graves.

Les effets indésirables sont généralement très rares et disparaissent d'eux-mêmes.

Les personnes ayant des problèmes respiratoires, des allergies au pollen ou à l'un des composants du produit ont besoin d'autres médicaments à l'origine de problèmes graves. Le médicament peut entraîner une irritation cutanée, une décoloration des muqueuses, des éruptions, une perte de l'odorat ou des éruptions cutanées.

Les effets indésirables sont généralement très fréquents et disparaissent d'eux-mêmes. Dans de rares cas, les personnes ayant des problèmes respiratoires, des allergies au pollen ou à l'un des composants du produit, ont besoin d'autres médicaments à l'origine de problèmes graves.

Cette mise en ligne d'un document médical en ligne (médecine en ligne, livraison de médicaments, développement du traitement médical, etc.) est élaborée par les équipes de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).

La découverte du médicament Zithromax n'est pas liée à une étude médicale de la même date par une société pharmaceutique.

La découverte du médicament Zithromax n'est pas liée à une étude médicale de la même date par une société pharmaceutique.

Les médecins généralistes sont à l'origine de l'étude médicale dans laquelle la société de médecine en ligne (Afssaps) a développé un médicament Zithromax, en France. Cette société pharmaceutique a donné à la FDA une découverte de la substance médicamenteuse Zithromax, et a décidé d'en prendre en même temps pour s'assurer qu'elle a été approuvée par les autorités sanitaires.

Les médecins généralistes ont déjà décidé de l'approuver Zithromax pour la première fois en 2013.

L'équipe du gouvernement a donc décidé de le donner en mars 2012, avant d'y conformer aux recommandations officielles du Règlement sur la prescription médicale à l'aide de substances pour traiter les maladies infectieuses, y compris l'infection respiratoire, et l'infection des voies urinaires.

Il est également nécessaire de lire le résumé des caractéristiques du produit. Ces dernières sont indispensables pour décrire le principe actif du médicament, y compris ce qu'on appelle l'hydroxychloroquine.

Pour les personnes traitées par Zithromax, il est recommandé de ne pas boire d'alcool avant que la substance active ne fonctionne en tout cas. La quantité d'alcool que vous aurez pourraient donner à votre corps en prenant Zithromax, et la dépendance à cette substance n'est donc pas nécessaire.

En plus de ces médicaments, il est recommandé de ne pas avoir de risque de somnolence et de faiblesse, de ne pas avoir de tumeurs sévères ou de présence de toxiques, de ne pas prendre de médicaments qui interagissent avec le Zithromax. En outre, il est important de ne pas avoir de symptômes ou d'un autre médicament à risque, y compris l'hydroxychloroquine.

Pour le patient, le risque de somnolence et de faiblesse, de faiblesse ou de présence de toxiques pourraient être considérés comme étant présents dans ce cas.

Pour les personnes qui prennent du médicament Zithromax, il est recommandé de ne pas boire d'alcool avant que la substance active ne fonctionne en tout cas.

Les médecins généralistes se penchent sur le risque potentiel de somnolence et de faiblesse, de faiblesse ou de présence de toxiques pourraient donner Zithromax à de nombreux patients.

ANSM - Mis à jour le : 13/10/2022

Dénomination du médicament

AZITHROMYCINE MONODOSE 400 mg, comprimé pelliculé

Azithromycine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AZITHROMYCINE MONODOSE 400 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AZITHROMYCINE MONODOSE 400 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre AZITHROMYCINE MONODOSE 400 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AZITHROMYCINE MONODOSE 400 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE AZITHROMYCINE MONODOSE 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - M

AZITHROMYCINE MONODOSE contient la substance active azithromycine. C'est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides qui appartient à la famille des tétracyclines.

AZITHROMYCINE MONODOSE est utilisé pour traiter les infections bactériennes causées par des germes sensibles à la tétracycline.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AZITHROMYCINE MONODOSE 400 mg, comprimé pelliculé?

Ne prenez jamais AZITHROMYCINE MONODOSE 400 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à l'azithromycine, à l'érythromycine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous avez déjà eu une réaction allergique à un autre antibiotique, notamment des médicaments appelésInfections à Pneumocystis infections : le plus souvent, la réaction est due à un agent pathogène sensible (par exemple une bactérie) qui cause une inflammation de la peau (bouche sèche) et/ou des ongles (moustaches).