Peut on avoir de l ordonnance atarax sans - – PHARMACIE DE LA GARE

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Description

Ce médicament contient un antihistaminique H1 de la famille des antihistaminiques H1 sélectifs. Il est utilisé dans le traitement des manifestations allergiques saisonnières et des manifestations allergiques liées au stress chez l'adulte.

Généralités

Il est indiqué dans le traitement des manifestations allergiques telles que les rhinites allergiques, les conjonctivites allergiques, les urticaires ou les démangeaisons en particulier au niveau des paupières. Il est également utilisé dans le traitement des manifestations liées au stress telles que les manifestations allergiques et les manifestations liées au stress chez l'adulte.

Il est déconseillé de le prendre dans les 3 derniers mois de la grossesse sauf si le médecin le juge indispensable.

Ce médicament contient un anticholinergique. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Enfants de moins de 15 ans

Ce médicament est indiqué dans le traitement des manifestations allergiques telles que les rhinites allergiques, les conjonctivites allergiques, les urticaires ou les démangeaisons en particulier au niveau des paupières.

Mode d'emploi

Ce médicament est généralement pris une fois par jour, le matin au cours du repas, avec un grand verre d'eau, avant les repas.

Si la prise est retardée, il est recommandé de prendre le médicament au moins 1 heure avant le repas.

Il est important de respecter la posologie prescrite par votre médecin.

Si vous avez pris plus d’ATARAX 1 mg/ml, solution injectable que vous n’auriez dû :

Contactez immédiatement votre médecin ou l’hôpital le plus proche.

Si vous oubliez de prendre ATARAX 1 mg/ml, solution injectable :

Si vous avez oublié de prendre ATARAX 1 mg/ml, solution injectable, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre ATARAX 1 mg/ml, solution injectable :

Sans objet.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’atomoxétine, à l’olanzapine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.

Il convient de respecter un délai de 24 heures entre la prise d’ATARAX et tout autre médicament contenant de l’atomoxétine ou de l’olanzapine.

Si vous êtes hypersensible à l’atomoxétine ou à l’olanzapine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6, vous ne devez pas prendre ATARAX.

En cas de survenue d’une réaction d’hypersensibilité à l’atomoxétine, à l’olanzapine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6, une surveillance renforcée et une réduction de la posologie doivent être mises en place, en particulier chez les patients présentant un risque de réaction d’hypersensibilité grave. Il convient de prendre en compte les effets indésirables potentiels de l’atomoxétine et de l’olanzapine, ainsi que des réactions cutanées graves à la suite de la prise d’ATARAX.

En cas de survenue de symptômes d’hypersensibilité tels que des troubles respiratoires, des larmoiements, des éruptions cutanées, des démangeaisons ou une éruption cutanée grave, vous devez contacter votre médecin ou l’hôpital le plus proche immédiatement.

Si vous avez oublié de prendre ATARAX 1 mg/ml, solution injectable, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

·Fréquent (< 10%) :

nausées, vomissements, diarrhées, constipation, céphalées, somnolence, diminution de la vigilance, anxiété, rêves anormaux, sensations vertigineuses, sensation de faiblesse, tremblements, insomnie, augmentation de la fréquence du pouls, troubles visuels (vision trouble, vision floue, perte de la vision, etc.), troubles gastro-intestinaux (diarrhées, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, perte d’appétit, anorexie), troubles hépatiques et troubles du foie.

Très fréquent (< 10%):

somnolence, céphalées, irritabilité, anxiété, rêves anormaux, maux de tête, bouche sèche, insomnie, constipation, sensation de faiblesse, trouble de la vue, diminution de la sensibilité cutanée, troubles visuels, urticaire, augmentation du volume du foie, augmentation du volume des seins chez l’homme et diminution du volume des seins chez la femme, augmentation des enzymes hépatiques, douleurs articulaires, troubles du sommeil, diminution de la fonction rénale, troubles digestifs, vomissements, constipation, nausées, ictère, augmentation du taux des transaminases, hyperuricémie, augmentation du taux des enzymes du foie

Rare (< 1 %):

troubles de l’érection, impuissance, éjaculation rétrograde.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

gain de poids, diabète, augmentation du taux sanguin d’acide urique, diminution du taux sanguin de cholestérol, augmentation du taux sanguin d’urée, anomalie du bilan hépatique.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment certains antibiotiques.

Très fréquent (>10 %):

troubles du sommeil, fatigue, maux de tête, somnolence, augmentation de l’appétit, troubles de la déglutition, constipation, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, douleurs musculaires, éruption cutanée.

Fréquent (<10 %):

nausées, vomissements, constipation, insomnie, rêves anormaux, baisse de la concentration, vision trouble, somnolence, diminution de la sensibilité cutanée, troubles gastro-intestinaux, troubles de la vue, fatigue, somnolence, augmentation du taux sanguin d’acide urique, diminution du taux sanguin de cholestérol, hypertension artérielle, douleur abdominale, baisse de la pression artérielle, augmentation des enzymes hépatiques, augmentation des enzymes musculaires, douleurs musculaires, faiblesse, fatigue, baisse du taux de glycémie, diminution du taux de sucre dans le sang, augmentation du taux des transaminases, augmentation du taux sanguin d’acide urique, anomalie des résultats des tests de la fonction hépatique, hépatite, jaunisse, coloration jaune de la peau et des yeux.

DESCRIPTION

Hydroxyzine PG 12,5 mg/ml est un médicament de marque et un médicament générique qui est utilisé pour traiter les symptômes de sevrage à des médicaments qui interfèrent avec les effets de l’hypoxanthine et de la pyriméthrine.

Les symptômes de sevrage comprennent les nausées, les vomissements, les douleurs à l’estomac, la diarrhée et les maux d’estomac. Ce médicament est utilisé pour traiter les symptômes de sevrage de l’hypoxanthine et de la pyriméthrine.

INTERACTIONS

Soyez prudent avec ce médicament si vous prenez déjà des médicaments qui interfèrent avec les effets de l’hypoxanthine et de la pyriméthamine. Il est également conseillé d’éviter de prendre des médicaments qui contiennent de l’alcool ou de la caféine car ils peuvent affecter les effets de l’hydroxyzine et de la pyriméthrine.

INTERACTIONS D’AUTRES MÉDICAMENTS

Les effets de ce médicament peuvent interagir avec d’autres médicaments. Si vous prenez déjà des médicaments qui interfèrent avec les effets de l’hypoxanthine et de la pyriméthamine, demandez à votre médecin si ce médicament interagit avec d’autres médicaments.

Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est sécuritaire de prendre d’autres médicaments ou compléments alimentaires en même temps que ce médicament. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà d’autres médicaments, même en vente libre, si vous avez des allergies ou des conditions médicales.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez déjà d’autres médicaments ou si vous avez des antécédents d’affections médicales susceptibles d’altérer l’absorption de ce médicament.

Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments que vous utilisez actuellement, y compris les médicaments sur ordonnance ou en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes que vous utilisez. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autres médicaments, si vous avez des allergies ou des conditions médicales, si vous êtes enceinte ou allaitez, si vous buvez de l’alcool ou si vous vous préparez à subir une intervention chirurgicale.

Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments que vous prenez actuellement, y compris les médicaments sur ordonnance ou en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes que vous utilisez.

CONSERVER QUANTITÉ

Sauf avis contraire, ne pas utiliser après la date de péremption mentionnée sur le contenant.

GARDEZ FERMEMENT LABORATOIRE

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

DÉPÔT DE LABORATOIRE

Les étiquettes des médicaments doivent indiquer la date de péremption (2 à 3 ans). Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption mentionnée sur le contenant.

DISTRIBUTION

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage extérieur. Ne jetez pas ce médicament dans les toilettes ni dans les égouts.

EXIGENCES EN VERTU DU RECYCLAGE

Lorsque vous jetez ce médicament dans le réseau de traitement des ordures ménagères, assurez-vous qu’il soit bien trié.

INSTRUCTIONS DE RETOUR

Ce médicament ne doit pas être éliminé avec vos ordures ménagères. Gardez-le dans son contenant original ou son emballage et rapportez-le à votre pharmacien pour destruction.

CONSERVER FERMEMENT LABORATOIRE

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption mentionnée sur l’emballage extérieur.

PRODUITS DE DISTRIBUTION

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage extérieur.

Ce médicament ne doit pas être éliminé dans le réseau de traitement des ordures ménagères. Gardez-le dans son contenant d’origine ou son emballage et rapportez-le à votre pharmacien pour destruction.

DÉPOT LABORATOIRE

DÉPÔT LABORATOIRE

ANSM - Mis à jour le : 17/12/2022

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé

Atarax (Sildénafil) 25 mg, comprimé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M01AH03

Ce médicament est indiqué dans le traitement des démangeaisons et des inflammations cutanées associées à un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Il est également indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).

Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) au sildénafil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ou à un autre composant du médicament.

· Si vous souffrez d'une maladie du cœur (syndrome de sevrage).

· Si vous avez déjà présenté une réaction cutanée après avoir pris du sildénafil ou un autre AINS (comme les anti-TNF alpha).

· Si vous avez déjà présenté une réaction grave à un AINS ou à un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

· Si vous avez eu des réactions cutanées après avoir pris du sildénafil ou un autre AINS (comme les anti-TNF alpha).