Résumé

La prescription du médicament ZITHROMAX® monodose est une étape cruciale pour la prise en charge de l'épilepsie. En cas de réactions cutanées importantes, la décision de ne pas laisser l'ordonnance. Elle peut donner des difficultés à délivrer le médicament de marque à son pharmacien. Il est possible d'envisager d'autres médicaments de la famille des céphalosporines. L'évaluation des risques et des précautions à prendre est une autre étape essentielle pour l'évaluation des risques et des précautions à prendre en cas d'épilepsie et d'autres maladies. La prudence est de mise à jour et les médicaments de la famille des céphalosporines doivent être prescrits. Les risques et les précautions à prendre en cas d'épilepsie et de maux de tête sont les mêmes que ceux observés en traitement de la maladie de Lyme. D'autres éléments peuvent être nécessaires. Les événements évocateurs d'épilepsie sont de type céphalée, démangeaisons, éruption cutanée, prurit cutanée, rougeurs et douleurs dorsales. Ces événements sont plus fréquents chez les sujets âgés. Les événements élévants, tels que l'asthme, la maladie de Lyme, la maladie de Lyme à streptocoque ou encore la résistance de la bactérie à l'un de ces trois maladies, doivent être signalés immédiatement à leur médecin. La prudence est de mise avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines. L'utilisation de ZITHROMAX® monodose peut également entraîner des effets secondaires graves, tels que des réactions allergiques, des convulsions et de l'épilepsie. Les personnes âgées doivent éviter toute utilisation de ce médicament. Enfin, les patients qui souffrent d'une infection à streptocoque ne doivent pas prendre ZITHROMAX® monodose. Les patients souffrant d'une autre infection à streptocoque doivent éviter toute prise de ZITHROMAX® monodose. Leur sécurité et leurs effets secondaires sont généralement le même que chez les patients souffrant d'une infection à streptocoque. La prudence est de mise avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines. Les événements élévants, tels que l'asthme, la maladie de Lyme, la maladie de Lyme à streptocoque, la maladie de Lyme à streptocoque ou encore la résistance de la bactérie à l'un de ces trois maladies, doivent être signalés immédiatement à leur médecin. La prudence est de mise avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines. Les patients souffrant d'épilepsie doivent éviter toute utilisation de ce médicament. La prudence est de mise avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines. Leur sécurité et leurs effets secondaires sont généralement le même que chez les patients souffrant d'une infection à streptocoque. Les patients qui souffrent d'une infection à streptocoque ne doivent pas prendre ZITHROMAX® monodose. Leur sécurité et leurs effets secondaires sont généralement le même que chez les patients souffrant d'une infection à streptocoque.

Azithromycine Zentiva 500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose : composition, indications, posologie, effets secondaires et effets indésirables, contre-indications.

Médicament soumis à prescription médicale

Cette fiche médicament contient des informations dont le patient doit avoir connaissance pour intervenir comme utilisateur final concerné par la chaîne logistique du médicament.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Poudre pour suspension buvable en sachet-dose (1 sachet = 100 g)

Code ATC

  • N04AA01 (Substances pour usage diagnostique ou thérapeutique)

Substance(s) active(s)

  • Amoxicilline-acide clavulanique [sous forme d'amoxicilline trihydratée] : 1,5 g pour 100 g de poudre

La substance active est :

Amoxicilline-acide clavulanique

Pour un sachet dose reconstitué de poudre pour suspension buvable en sachet-dose :

  • Amoxicilline trihydratée ............................................................................................................................ 1 g
  • Acide clavulanique ............................................................................................................................ 1,5 g

Cip : 34009 355 394 3 7

Direction du Médicament, Service du Médicament, Hôpital universitaire de Zürich, Zurich, Suisse.

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché : Zentiva GmbH

Zürich

Fabricant : Ratiopharm GmbH

München

Allemagne

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen[1] Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : 27/12/2020[2]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

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ANSM - Mis à jour le : 26/11/2022

Dénomination du médicament

ZITHROMAX 250 mg, comprimé

Azithromycine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 250 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZITHROMAX 250 mg, comprimé?

3. Comment prendre ZITHROMAX 250 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ZITHROMAX 250 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques à usage systémique – code ATC : J01AB01

Ce médicament contient une substance active : azithromycine. Il est indiqué, chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 30 ans, dans le traitement de :

· des infections à P. aeruginosa et

· des infections à P. gingivalis.

Ne prenez jamais ZITHROMAX 250 mg, comprimé :

· si vous êtes allergique à l'azithromycine, au céfopéridone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ZITHROMAX 250 mg, comprimé :

· si vous souffrez de :

o des problèmes rénaux ;

o des problèmes de reins ;

o des problèmes pulmonaires ;

o des problèmes cardiaques.

Prévenir votre médecin :

o si vous avez de graves problèmes rénaux,

o si vous avez de graves problèmes d'hémoglobine ou de globules blancs ;

o si vous avez des problèmes de reins.

Prix en pharmacie

= Aucune contre-indication

ANSM - Mis à jour le : 30/05/2023

Dénomination du médicament

ZITHROMAX 500 mg, comprimé enrobé

Chien

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 500 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ZITHROMAX 500 mg, comprimé enrobé?

3. Comment utiliser ZITHROMAX 500 mg, comprimé enrobé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ZITHROMAX 500 mg, comprimé enrobé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique - code ATC : J02AC01.

Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.

Il est indiqué dans le traitement des infections dues à des bactéries.

Ne prenez jamais ZITHROMAX 500 mg, comprimé enrobé :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave appelée réaction médicamenteuse (RAM), sauf indication contraire des autres médicaments.

La Haute Autorité de Santé (HAS) a annoncé la présentation de nouvelles directives qui sont fournies à titre informatif de la demande de médicament à base de Zithromax. Elle a déjà émis une recommandation concernant le nouveau traitement de premier plan de la maladie de Lyme. Les médicaments à base de Zithromax sont destinés à prévenir les symptômes de la maladie de Lyme chez les enfants et les adultes. Les médicaments à base de Zithromax sont indiqués dans les cas de maladie de Lyme et les cas de maladie de Lyme chez les enfants. Il existe des recommandations de prescription en cas de maladie de Lyme.

La Haute Autorité de Santé (HAS) a indiqué que la demande de médicament à base de Zithromax était une recommandation dans les situations d’urgence. L’objectif de cette recommandation, qui sera publié le 23 août, serait de réduire les symptômes de la maladie de Lyme. Elle avait été prévue par les autorités sanitaires américaines et fédérales, ainsi que par les autorités de santé européennes et européennes.

La révision de la recommandation de prescription

Elle était d’abord prévue par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et par l’ANSM du 16 août à 2023. Elle a été prévue par le réseau national pour la présentation des directives d’urgence et des recommandations relatives à la prescription en cas de maladie de Lyme.

Les recommandations concernant la prescription de Zithromax sont publiées en mai 2022.

L’avis de l’ANSM

Les médecins ont déjà fait preuve de la méthode de prescription de Zithromax et ont réuni des spécialistes dans le domaine de la prévention des symptômes de la maladie de Lyme. En 2022, le nouveau traitement de premier plan de la maladie de Lyme a fait ses preuves. Il n’existe pas de preuve que le traitement de seconde plan de la maladie de Lyme ne soit pas recommandé. Il n’existe pas de preuve que la prescription d’antibiotiques n’est pas une méthode d’évaluation efficace.

La décision de l’ANSM du 18 août a été prise en compte par les médecins qui ont été informés des risques et des dangers de la prescription de Zithromax. En l’absence d’avis de l’ANSM, les spécialistes sont au courant de ces informations. D’autres spécialistes, comme le Pr. Yves Péladeau, seront autorisés à interrompre l’utilisation de Zithromax. L’avis de l’ANSM du 18 août dernier sera publié le 23 mai 2022.

En revanche, une décision de l’ANSM de réaliser des recommandations de prescription pour Zithromax a été prise en compte par les spécialistes dans la prévention des symptômes de la maladie de Lyme.

Prix de AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé sécable

  • Zithromax 250 mg, comprimé sécable (classe A)
  • Célestène 250 mg, comprimé sécable (classe B)

Titulaire de l'Association française de médecine vétérinaire et de santé.

Sous surveillance clinique et biologique, l'azithromycine ZYDUS 250 mg, comprimé sécable (classe A) est susceptible de :

  • Réduire le risque de récidive

Réduire la fréquence de récidive et de découverte des signes cliniques

  • Éviter la prescription d'azithromycine

Aucun effet indésirable n'est survenu chez les sujets âgés (voir rubrique Interactions).

Pour connaître les effets indésirables et la sévérité de ces effets, les patients, leur pharmacien ou leur médecin doivent être informés des effets indésirables et prendre les mesures suivantes :

  • Prendre en compte leur fréquence et leur sévérité pour en déduire les réactions indésirables ;
  • Effets indésirables fréquents (après un rapport bénéfice/risque défavorable) ;
  • Aucun effet indésirable suspecté ;
  • Aucun effet indésirable suspecté (voir rubrique Interactions)

Pour connaître les Effets indésirables, les patients, leur pharmacien ou leur médecin doivent être informés des effets indésirables suspectés (voir rubrique Interactions).

Où pouvez-vous renseigner

Classe A : Azithromycine

Ce médicament est un antibiotique. Il a été développé et approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), qui a accordé à l'organisme et à d'autres professionnels de la santé les droits exclusifs exclusifs sur le médicament, et en particulier les médicaments à base de célestène (Célestène 250 mg, comprimé sécable).

Les médicaments à base de célestène ne sont pas approuvés par la FDA. Ils sont utilisés dans le traitement des infections suivantes :

  • Infections à Chlamydiae (tréponème gonococcie)
  • Infections à mycoplasmes (tréponème).