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Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P. L’azithromycine est une molécule active du groupe des macrolides. Son niveau d’activité est de 10 à 40%. La molécule active de l’azithromycine est le macrolide, une substance produite par les macrolides. La prévalence de l’azithromycine est de 1 % chez les hommes et 5 % chez les femmes. Elle est d’environ 10 % dans la population générale et se manifeste avec des symptômes tels que des douleurs thoraciques, des palpitations cardiaques et une respiration sifflante. Cependant, elle n’est pas recommandée chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Chez les personnes atteintes d’insuffisance rénale, la prise de ce produit augmente le risque de développer des maladies cardiaques. Il est donc important de traiter avec précaution la prise de ce produit avant l’intervention chirurgicale et d’adapter le traitement si nécessaire. En conclusion, l’azithromycine est une molécule active du groupe des macrolides. Cependant, elle n’est pas recommandée chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Il est essentiel de traiter avec précaution la prise de ce médicament avant l’intervention chirurgicale.
Qu’est-ce que l’azithromycine?
L’azithromycine est une molécule active du groupe des macrolides. Son niveau d’activité est de 10 à 40%. Il est utilisé dans le traitement des infections causées par des bactéries et des virus. Il a été démontré que l’azithromycine augmentait le risque de développer des maladies cardiovasculaires. Cependant, elle n’est pas recommandée chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Il est essentiel de traiter avec précaution la prise de ce médicament avant l’intervention chirurgicale et d’adapter le traitement si nécessaire. En conclusion, l’azithromycine est une molécule active du groupe des macrolides. Cependant, elle n’est pas recommandée chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Il est essentiel de traiter avec précaution la prise de ce médicament avant l’intervention chirurgicale et d’adapter le traitement si nécessaire. En conclusion, l’azithromycine est une molécule active du groupe des macrolides. Il est essentiel de traiter avec précaution la prise de ce médicament avant l’intervention chirurgicale et d’adapter le traitement si nécessaire. En conclusion, l’azithromycine est une molécule active du groupe des macrolides. Il est essentiel de traiter avec précaution la prise de ce médicament avant l’intervention chirurgicale et d’adapter le traitement si nécessaire. En conclusion, l’azithromycine est une molécule active du groupe des macrolides. Il est essentiel de traiter avec précaution la prise de ce médicament avant l’intervention chirurgicale et d’adapter le traitement si nécessaire. En conclusion, l’azithromycine est une molécule active du groupe des macrolides. Il est essentiel de traiter avec précaution la prise de ce médicament avant l’intervention chirurgicale et d’adapter le traitement si nécessaire.
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2023
Dénomination du médicament
ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé
Azithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, dérivé de la famille des macrolides, code ATC : J05AB11.
ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé est un antibiotique. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 10 kg (soit environ 11-12 ans).
ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé aidera à traiter les infections bactériennes à germes sensibles, notamment les pneumonies.
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ZITHROMAX est un antibiotique macrolide de la famille des azalides (ou azalacites) qui inhibent la synthèse des protéines de micro-organismes de la peau et des muqueuses (bactéries, champignons) ;
ZITHROMAX est utilisé pour :
·Traitement des infections dues aux infections à Staphylococcus aureus. ZITHROMAX 1 g poudre pour suspension buvable contient comme excipient : un sucre appelé lactose monohydraté.
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Les azalides sont des antibiotiques de la famille des macrolides.
La prise de ZITHROMAX doit être interrompue en cas de survenue de fièvre et en cas de réaction allergique grave à l'un des constituants.
Une réaction allergique est une réponse anormale du système immunitaire suite à une exposition antérieure à un allergène. Les réactions allergiques peuvent se manifester par un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou des muqueuses, parfois des difficultés respiratoires et une éruption cutanée.
Certaines réactions allergiques à ZITHROMAX sont : une éruption cutanée, une rougeur au niveau du visage, des difficultés respiratoires, une fièvre et des maux de tête.
Si vous ressentez des symptômes qui ressemblent à ceux de ces réactions, notamment de la fièvre, des difficultés respiratoires ou des réactions allergiques, arrêtez de prendre ZITHROMAX et contactez immédiatement un médecin ;
Chez les patients âgés ou fragiles, ZITHROMAX peut être plus susceptible de provoquer des effets indésirables graves.
Chez les patients qui présentent des antécédents d'allergie aux pénicillines ou à un autre antibiotique, ZITHROMAX peut être associé à des réactions allergiques telles que les éruptions cutanées ou les difficultés respiratoires.
Si vous êtes allergique à ZITHROMAX ou à l'un des autres composants contenus dans ZITHROMAX mentionnés dans la rubrique 6, vous pouvez présenter un érythème, une urticaire, une éruption cutanée, un gonflement du visage ou de la gorge. Si vous présentez ces symptômes, arrêtez de prendre ZITHROMAX et contactez immédiatement un médecin ;
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Des réactions allergiques graves peuvent se produire chez des patients dont les antécédents d'allergie aux pénicillines ou à un autre antibiotique, ZITHROMAX peut être associé à des réactions allergiques telles que l'éruption cutanée, l'urticaire ou le gonflement du visage ou de la gorge ;
En cas d'apparition de symptômes tels que fièvre, difficultés respiratoires ou des réactions allergiques, arrêtez ZITHROMAX et contactez immédiatement un médecin ;
Si vous êtes allergique aux antibiotiques de la famille des aminoglycosides ou des macrolides ou à l'un des autres composants contenus dans ZITHROMAX mentionnés dans la rubrique 6, vous pouvez présenter une éruption cutanée, une urticaire, une éruption cutanée, un gonflement du visage ou de la gorge.
Certains patients qui prennent ZITHROMAX peuvent présenter des effets indésirables tels qu'éruption cutanée, urticaire ou gonflement du visage ou de la gorge. Si vous présentez ces symptômes, arrêtez de prendre ZITHROMAX et contactez immédiatement un médecin.
Certains médicaments peuvent affecter la manière dont ZITHROMAX agit sur votre organisme. Si vous êtes sous traitement par un de ces médicaments, votre médecin doit contrôler la façon dont ZITHROMAX agit sur votre organisme.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, votre médecin doit contrôler la façon dont ZITHROMAX agit sur votre organisme.
Les autres composants de ZITHROMAX 1 g poudre pour suspension buvable sont :
·Lactose monohydraté, mannitol (E421), crospovidone (type A), amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, polyvidone, povidone K30 (E1201), oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), hypromellose (E464), carboxyméthylamidon sodique (type A), hydroxypropylcellulose, laurylsulfate de sodium (E481), talc.
Comment doit-on employer ZITHROMAX 1 g ?
La dose habituelle est de 1 g (une gélule) par jour.
Les adultes ne doivent prendre ZITHROMAX 1 g qu'une fois par jour, le matin au lever.
Chez l'adulte :
·En cas d'infection aiguë par , la dose est de 1 g (une gélule) par jour en trois prises égales.
Dans les infections chroniques, la dose est de 2 g (une gélule) par jour.
Chez l'adulte et l'adolescent de 15 ans et plus :
·Si vous avez une infection par , la dose est de 1 g (une gélule) une fois par jour.
En cas de survenue de fièvre et de difficultés respiratoires ou de réactions allergiques, arrêtez de prendre ZITHROMAX et contactez immédiatement un médecin ;
·Si vous avez une infection chronique par , la dose est de 2 g (une gélule) une fois par jour.
·Si vous présentez des problèmes de coagulation du sang ou si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ZITHROMAX, vous ne devez pas prendre ZITHROMAX.
La dose habituelle est de 1 g (une gélule) une fois par jour. Votre médecin peut vous recommander de prendre ZITHROMAX 1 g en une seule fois ou de fractionner la dose. Si vous arrêtez la prise de ZITHROMAX, votre infection sera peut-être réapparue ou votre infection sera plus grave.
Avant de prendre ZITHROMAX, vous devez avoir pris vos autres médicaments depuis au moins 1 heure.
Si vous avez oublié une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez et continuez votre traitement normalement.
Si vous arrêtez votre traitement par ZITHROMAX avant la fin de la période de traitement, la quantité de médicament qui reste dans votre organisme est faible. Vous devez donc commencer à prendre de nouveau la dose de médicament qui vous a été prescrite. Si vous arrêtez de prendre ZITHROMAX sans avoir pris la dose oubliée, il peut être nécessaire d'augmenter votre dose, ou d'augmenter le temps de traitement en fonction du tableau suivant :
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez et poursuivez le traitement normalement.
Si vous arrêtez votre traitement par ZITHROMAX, il vous faudra prendre votre dose de médicament dans les 12 heures suivant l'oubli.
Le principe actif de Zithromax est la tazobactérol. Il a des effets antiallergiques, anti-inflammatoires et antibactériens.
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Le principe actif de Zithromax est le triméthoprime-sulfaméthoxazole (TMP-SMX).
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